Л. Г. Петрова (Белорусская медицинская академия последипломного образования)




НазваниеЛ. Г. Петрова (Белорусская медицинская академия последипломного образования)
Дата конвертации05.01.2013
Размер78.1 Kb.
ТипДиплом
Принципы лечения полипозного риносинусита

Л.Г. Петрова

(Белорусская медицинская академия последипломного образования)


На сегодняшний день хронический риносинусит во многих странах является одним из самых распространенных заболеваний среди всех хронических болезней человека. В США 14,7% населения страдают хроническим риносинуситом. За последние 10 лет заболеваемость выросла в 2 раза.

Одной из наиболее сложных форм хронического риносинусита, как в плане клинического течения, так и в плане лечения, является полипозный риносинусит( ПРС).

ПРС – полиэтиологическое заболевание со сложным, пока не изученным патогенезом. Считается, что ПРС встречается у 4% общей популяции населения.

ПРС является одной из наиболее актуальных проблем оториноларингологии, что обусловлено не только его распространенностью, рецидивирующим характером течения, но и значительным нарушением качества жизни больных страдающих этим заболеванием. Кроме того, ПРС связан с другими распространенными заболеваниями: бронхиальная астма, аллергический ринит, непереносимость нестероидных противовоспалительных препаратов и др.

На сегодняшний день предложено множество теорий этиологии и патогенеза ПРС, но ни одна теория не может полностью объяснить механизм формирования этого заболевания.

Одной из гипотез последовательного развития стадий полипоза носа является представление о хроническом воспалении слизистой оболочки носа.

Некоторыми авторами ПРС рассматривается как заболевание с нарушением иммунного гомеостаза и развитием персистирующего иммунного воспаления, ведущего к ремоделированию слизистой оболочки и формированию продуктивного процесса.

Г.З. Пискунов предлагает различать следующие формы ПРС:

  1. полипоз в результате нарушения аэродинамики в полости носа и околоносовых пазух,

  2. полипоз в результате хронического гнойного воспаления слизистой оболочки носа и околоносовых пазух,

  3. полипоз в результате грибкового поражения,

  4. полипоз в результате нарушения метаболизма арахидоновой кислоты,

  5. полипоз при муковисцидозе и синдроме Картагенера.

Ряд авторов рассматривают нарушение аэродинамики носа rак одну из причин развития ПРС. Установлено, что при деформациях перегородки носа на границе костного и хрящевого отделов воздушный поток отражается в остиомеатальный комплекс, что приводит к медленно развивающемуся хроническому воспалительному процессу слизистой оболочки, проявляющемуся формированием полипа в области переднего конца средней носовой раковины, по краю крючковидного отростка, в лобном кармане при отсутствии патологических изменений в околоносовых пазухах.

Значительное место среди вероятных причин ПРС отводится грибковому инфицированию слизистой оболочки, в ответ на которое развивается иммунная реакция в виде эозинофильного воспаления. Среди причин, вызывающих эозинофильное воспаление слизистой оболочки носа и пазух с формированием полипов, называют и бактериальное инфицирование, в частности поражение слизистой оболочки золотистым стафилококком.

Таким образом, одним из основных механизмов в патогенезе ПРС считается развитие хронического воспаления слизистой оболочки, которое в большинстве случаев (80%) носит аллергический ( эозинофильный) характер и только в 20% случаев неаллергический (нейтрофильный) характер.

Гистологически в полипе обнаруживается поврежденный метаплазированный эпителий, расположенный на базальной мембране. Строма полипа содержит небольшое количество желез и сосудов, клеточные элементы. Основными клетками являются эозинофилы, лимфоциты (нейтрофилы), плазматические клетки. При эозинофильном характере воспаления в клеточном составе полипа преобладают эозинофилы, при неаллергическом воспалении – нейтрофилы.

Эозинофилы играют ключевую роль в патогенезе ПРС, однако пока точно не установлено, каким именно образом эозинофильное воспаление приводит к образованию и росту полипов. Предполагают, что активированные эозинофилы мигрируют в слизистую оболочку, чтобы уничтожать грибки или бактерии, которые попадают в полость носа и околоносовых пазух. В результате дегрануляции эозинофилов освобождается главный основной протеин, оказывающий повреждающее действие на слизистую оболочку, что вызывает в ней хронический воспалительный процесс и рост полипов. Выделяемые из гранул эозинофилов токсичные белки могут действовать и на электролитный обмен эпителиальных клеток, блокируя натриевые насосы и усиливая выход ионов хлора из клетки. В результате развивается интерстициальный отек, который также способствует росту полипов.

Среди патогенетических механизмов ПРС имеет место нарушение метаболизма арахидоновой кислоты и непереносимость нестероидных противовоспалительных препаратов. У больных ПРС происходит ингибирование фермента циклооксигеназы, что ведет к активизации альтернативного пути метаболизма арахидоновой кислоты, катализируемого 5-липоксигеназой. Продукты липоксигеназного пути распада арахидоновой кислоты – лейкотриены – являются мощными медиаторами воспаления, их роль состоит в привлечении и активации клеток, участвующих в воспалении, в первую очередь нейтрофилов и эозинофилов.

Клиника ПРС обычно представлена симтомокомплексом, выражающемся в длительном затруднении носового дыхания, нарушении обоняния, наличии слизисто-водянистого отделяемого из полости носа, периодических приступах чихания и зуда в носу.

При передней риноскопии отмечается выраженный отек и синюшность слизистой оболочки, носовые ходы заполнены слизисто-водянистым отделяемым, просвет общего носового хода полностью или частично обтурирован полипами. В некоторых случаях имеет место эозинофилия крови и носовой слизи.

Лечение ПРС, как правило, включает хирургическое вмешательство, медикаментозное лечение или комбинацию методов.

Современные хирургические методы преследуют следующие цели: восстановление свободного носового дыхания, полное удаление полипозной ткани, максимальное сохранение неизмененной слизистой оболочки. Хирургические вмешательства проводятся под контролем эндоскопа. Для удаления полипов, в целях минимального травмирования неизмененной слизистой оболочки, применяется микродебридерная техника, лазерная деструкция полипов и др.

Основной проблемой является рецидивирование полипоза после хирургического вмешательства. Частота рецидивов достигает 60% в среднем через 2 года после операции.

Консервативное лечение ПРС, главным образом, заключается в назначении глюкокортикостероидных препаратов. Эти препараты обладают выраженным и быстро проявляющимся противовоспалительным и иммуносупрессивным действием. Они уменьшают эозинофильную инфильтрацию и секреторную активность желез слизистой оболочки, снижают степень сосудистой проницаемости, тормозят синтез лейкотриенов, интерлейкинов, контролируют экспрессию клеточных рецепторов и молекул клеточной адгезии. В результате их применения уменьшается отек слизистой оболочки полости носа, количество слизисто-водянистых выделений, уменьшается объем полипов, улучшается проходимость носовых ходов и естественных соустий околоносовых пазух. Таким образом, глюкокортикостероиды воздействуют практически на все звенья патогенеза ПРС и на сегодняшний день являются единственным средством, способным замедлять рост полипов и удлинить периоды ремиссии при ПРС.

Большое количество побочных эффектов (артериальная гипертензия, остеопороз, стероидная язва желудка, иммуносупрессия, сахарный диабет, угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы и др) не позволяют широко использовать системные глюкортикостероиды в лечении полипозного риносинусита.

Современные топические назальные стероиды не приводят к побочным эффектам системных препаратов в виду их низкой биодоступности и, в то же время, оказывают выраженное противовоспалительное действие, что позволяет с успехом применять их при лечении ПРС. Применение местных глюкортикостероидов после хирургического удаления полипов позволяет предотвратить раннее рецидивирование полипоза. Часто достигается стойкая ремиссия: больные не жалуются на затруднение носового дыхания, на слизисто-водянистые выделения из полости носа. Объективно отмечается отсутствие полипозной ткани в просвете носовых ходов. Таким образом, на довольно продолжительный срок улучшается качество жизни больных и уменьшается вероятность повторного оперативного вмешательства. Последнее обстоятельство особенно важно для пациентов, страдающих одновременно бронхиальной астмой и полипозным риносинуситом, поскольку любая операция в носовой полости у таких больных чревата развитием астматического приступа или утяжелением течения бронхиальной астмы.

Сравнивая хирургические и терапевтические методы лечения, можно сделать заключение, что использование даже самых последних достижений ринохирургии позволяет воздействовать лишь на конечный результат патологического процесса, не влияя на звенья патогенеза ПРС, т.е хирургическое лечение носит симптоматический характер. Оно не прерывает цепь развития ПРС и поэтому мало влияет на продолжительность ремиссии. Лечение ПРС стероидными препаратами носит патогенетический характер, поскольку направлено на блокирование эффектов биологически активных веществ и клеток, непосредственно участвующих в развитии патологического процесса.

На сегодняшний день оптимальной терапией ПРС является комбинация хирургических методов лечения и медикаментозных.

Материал и методы.

В исследование вошли 65 пациентов с ПРС в возрасте 26 – 65 лет. У 29 пациентов ПРС сочетался с бронхиальной астмой и непереносимостью нестероидных противовоспалительных препаратов. Ведущей жалобой всех пациентов было затруднение носового дыхания. При риноскопии визуализировались полипы, частично обтурирующие общий носовой ход. На компъютерных томограммах околоносовых пазух отмечалось полипозное изменение слизистой оболочки.

Всем пациентам было назначено лечение, заключающееся в орошении слизистой носа физиологическим раствором и использовании интраназального спрея Назонекс 200мкг 1 раз в день в течение месяца. Через месяц у 38 (58,5%) пациентов отмечено улучшение носового дыхания и им продлено лечение препаратом Назонекс. При осмотре этих пациентов через 2 месяца у 17 (26,1%) отмечено удовлетворительное носовое дыхание и заметное уменьшение размеров полипов, что позволило продолжить начатое лечение и избежать хирургического вмешательства.

48 пациентам выполнено эндоскопическое эндоназальное хирургическое вмешательство, среди них 16 пациентов с бронхиальной астмой и непереносимостью нестероидных противовоспалительных препаратов. Больным с ПРС ассоциированным с бронхиальной астмой и непереносимостью нестероидных противовоспалительных препаратов за три дня до операции назначали системные глюкокортикостероиды (преднизолон по 30–40 мг/сут ) и терапию продолжали 3 дня после операции. Ни у одного из них не было отмечено обострения бронхиальной астмы в послеоперационном периоде.

С целью профилактики рецидивов заболевания в послеоперационном периоде назначали Назонекс 200мкг 1 раз в день в течение 6 месяцев. Рецидив заболевания, потребовавший повторного хирургического вмешательства, отмечен у 2 (4,1%) пациентов через 2 года после операции и у 7 (14,5%) через 3-5 лет после операции.

Никаких осложнений и побочных эффектов терапии препаратом Назонекс отмечено не было.

Выводы:

  1. Назначение интраназального топического стероидного препарата Назонекс позволяет уменьшить размеры полипов, улучшить носовое дыхание и, в ряде случаев, избежать хирургического вмешательства.

  2. Целесообразно проведение предоперационной терапии препаратом Назонекс, что позволяет уменьшить объем вмешательства и сохранить неповрежденную слизистую оболочку.

  3. Применение Назонекс в послеоперационном периоде уменьшает процент рецидивов ПРС и удлиняет сроки ремиссии.



Литература:

Козлов В.С. Роль и значение интраназальных кортикостероидов в лечении риносинуситов// Российская ринология. – 2003.-№3.- С. 20-24

Пискунов Г.З Лечение полипозного риносинусита / Материалы съезда оториноларингологв России.

Пискунов В.С. Нарушение аэродинамики – одна из паричин полипоза носа.//Российская ринология.-2006.- № 2.-С.14

. Drazen J.M Leukotrienes and airway responses // Am Rev Respir Dis. 1987; 136: 985-98.

Jens U/ Chronic rhinosinusitis: an eosinophic targeting extramucosal fungi.//Российская ринология.-2006.- № 2

Lopatin A.S. Topical corticosteroids and nasal polyposis: is one better than the others?

Lopatin A.S.Surgery for nasal polyps: limited or radical?

Riechelmann H. Bacterial infection: does it play role in eosinophic inflammation and nasal polyposis.//Российская ринология.-2006.- № 2

Добавить в свой блог или на сайт

Похожие:

Л. Г. Петрова (Белорусская медицинская академия последипломного образования) iconГосударственное учреждение образования «белорусская медицинская академия последипломного образования» утверждаю ректор Белмапо
Ушакова Л. Ю., кандидат медицинских наук, заведующая кафедрой функциональной диагностики Государственного учреждения образования...

Л. Г. Петрова (Белорусская медицинская академия последипломного образования) iconГосударственное учреждение образования «белорусская медицинская академия последипломного образования» утверждаю ректор Белмапо
Шмелева Н. Д., старший преподаватель, кафедры эпидемиологии и микробиологии Государственного учреждения образования «Белорусская...

Л. Г. Петрова (Белорусская медицинская академия последипломного образования) iconГосударственное учреждение образования «белорусская медицинская академия последипломного образования» утверждаю ректор Белмапо
Загородный Геннадий Михайлович – к м н., заведующий кафедрой спортивной медицины и лечебной физкультуры Государственного учреждения...

Л. Г. Петрова (Белорусская медицинская академия последипломного образования) iconГосударственное учреждение образования «белорусская медицинская академия последипломного образования» утверждаю ректор Белмапо
Г. М. Загородный – заведующий кафедрой спортивной медицины и лечебной физкультуры государственного учреждения образования «Белорусская...

Л. Г. Петрова (Белорусская медицинская академия последипломного образования) iconРеспублики Беларусь Белорусская медицинская академия последипломного образования
Учреждения-разработчики: Белорусская медицинская академия последипломного образования

Л. Г. Петрова (Белорусская медицинская академия последипломного образования) iconБелорусская медицинская академия последипломного образования кафедра физиотерапии и курортологии
Рекомендовано в качестве учебно-методического пособия У. М. С. Белорусской медицинской академии последипломного образования

Л. Г. Петрова (Белорусская медицинская академия последипломного образования) iconУчебно-методическое пособие Утверждено
Государственное учреждение образования «Белорусская медицинская академия последипломного образования»

Л. Г. Петрова (Белорусская медицинская академия последипломного образования) iconСпецифическая иммунотерапия аллергических заболеваний
Государственное учреждение образования «Белорусская медицинская академия последипломного образования»

Л. Г. Петрова (Белорусская медицинская академия последипломного образования) iconОглавление пояснительная записка
Государственного учреждения образования «Белорусская медицинская академия последипломного образования», доктор медицинских наук,...

Л. Г. Петрова (Белорусская медицинская академия последипломного образования) iconОглавление пояснительная записка
Государственного учреждения образования «Белорусская медицинская академия последипломного образования» доктор медицинских наук, доцент...


Разместите кнопку на своём сайте:
lib.convdocs.org


База данных защищена авторским правом ©lib.convdocs.org 2012
обратиться к администрации
lib.convdocs.org
Главная страница